Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

PubMed

Biological-safety-by-design for bioresorbable intravascular drug-delivery implants: Operationalizing ISO 10993-1:2025 across device, degradation, and payload states.

PMID : 42815842 ·

A, n, n, a, , F, l, e, i, s, c, h, e, r, ;, , J, o, h, a, n, n, e, s, , B, r, a, i, g, ;, , T, o, m, a, s, z, , J, ü, n, g, s, t, ;, , V, a, l, e, n, t, i, n, , S, c, h, w, e, r, ;, , H, e, i, n, z, , S, c, h, w, e, r, ;, , O, l, i, v, e, r, , S, c, h, ö, f, f, s, k, i

RevueRegulatory toxicology and pharmacology : RTP
Année
PMID42815842

Résumé

Bioresorbable intravascular drug-delivery implants do not present a fixed biological test article: materials, surfaces, payload exposure, degradation products, particles, and tissue interactions evolve from deployment through resorption. ISO 10993-1:2025 strengthens lifecycle- and risk-management-based biological evaluation, but operationalization for such systems is complicated by time-dependent material change and asynchronous European Union and United States implementation. We reviewed curren

Source officielle

Voir sur PubMed →

Données issues de PubMed / NCBI. Pour le texte intégral et les informations les plus récentes, consultez toujours la notice officielle.

↑