Étude clinique d'une lentille intraoculaire postérieure en acrylique absorbant l'UV-A
NCT : NCT00625313 · COMPLETED
Publicité
Résumé succinct
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du lentille intraoculaire HMY Model YA-60BB lorsqu'elle est implantée dans la chambre postérieure de l'œil humain pour la correction optique de l'aphakie après extraction de la cataracte.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.