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Essai clinique

ANCHOR (Aneurysm Treatment Using the Heli-FX™ EndoAnchor™ System Global Registry)

NCT : NCT01534819 · COMPLETED

ID NCTNCT01534819

StatutCOMPLETED

Achèvement2026-04-08

Résumé succinct

The ANCHOR registry is a multi-center, post-market, non-interventional, non-randomized, prospective study. Subjects must sign an ICF prior to obtaining any study specific information. Subjects are eligible to be consented up to 30 days post-procedure. Enrolled subjects will be followed as per local 'standard of care' for up to 5 years post procedure. Study recommended follow-up is per SVS and ESVS guidance.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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