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Essai clinique

Évaluation des nouvelles techniques de rayonnement pour l'imagerie cardiaque

NCT : NCT01621594 · RECRUITING

ID NCTNCT01621594
StatutRECRUITING
Date de début2012-06-21
Achèvement2027-04-01
SponsorNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) (NIH)
First posted
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Résumé succinct

Titre : Évaluation des nouvelles techniques de rayonnement pour l'imagerie cardiaque Contexte : L'angiographie par tomodensitométrie cardiaque est associée à une exposition aux rayonnements. Différentes méthodes de création d'images par tomodensitométrie ont été développées pour réduire la dose de rayonnement du sujet. Le but de cette étude de recherche est de déterminer si ces imageries à faible dose sont précises ou prédisent les résultats des sujets. L'angiographie par tomodensitométrie cardiaque est également utilisée pour l'imagerie diagnostique de la maladie coronarienne et l'identification de structures cardiaques anormales. Un autre objectif de cette étude est de surveiller la progression de la maladie cardiaque. Les logiciels d'imagerie cardiaque et l'intelligence artificielle évoluent constamment et nécessitent une validation pour l'exactitude. En utilisant les données de scan existantes, la reconstruction des images logicielles mises à jour peut être appliquée et comparée aux images standard de soins existantes. Objectifs : \- Étudier de nouvelles méthodes de prise de vues du cœur ou des vaisseaux sanguins à l'aide de la tomodensitométrie. Éligibilité : \- Adultes d'au moins 18 ans qui auront des études d'imagerie pour aider à détecter des problèmes cardiaques ou vasculaires. Conception : * Les participants seront évalués par un examen physique et un historique médical. Des prélèvements de sang seront effectués pour vérifier la fonction rénale. * Les participants auront une tomodensitométrie cardiaque et vasculaire. Un agent de contraste peut être utilisé pour améliorer la qualité des images. La session de scan peut durer jusqu'à 2 heures. * Le timing et la nécessité de contact de suivi dépendront des résultats du scan initial et peuvent être répétés pour évaluer des événements tardifs. Un suivi téléphonique, un contact en cabinet ou d'autres types de suivi des sujets peuvent être effectués après la CCTA pour évaluer si le sujet a subi des tests cardiaques vasculaires ultérieurs. Un suivi supplémentaire sera basé sur les résultats de tests rapportés.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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