Fiabilité du connectome cérébral humain

Résumé succinct

Contexte : \- L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est utilisée pour investiguer la fonction cérébrale. Les chercheurs souhaitent utiliser l'IRM pour mieux comprendre les schémas de fonction et les connexions entre les régions cérébrales chez les personnes saines. Cela pourrait aider les personnes atteintes de maladies cérébrales à l'avenir. Objectifs : * Évaluer les méthodes d'IRM réalisées deux fois le même jour. * Évaluer la fonction cérébrale à l'aide de la tomodensitométrie par émission de positrons (PET). Éligibilité : \- Volontaires sains âgés d'au moins 18 ans. Conception : * Visite 1 : * Les participants seront évalués par un historique médical, un examen physique, et un entretien sur l'utilisation de drogues et d'alcool ainsi qu'un historique psychiatrique. * Ils fourniront des échantillons de sang et d'urine. Leur haleine sera testée pour l'alcool et le tabac. * Visite 2 : * Les participants fourniront des échantillons d'urine. Ils subiront des scans IRM, certains au repos, d'autres pendant des tâches sur un ordinateur. * Le scanner IRM est un cylindre métallique dans un champ magnétique fort. Les participants se couchent sur une table qui glisse dans et hors du cylindre, avec un aimant au-dessus de leur tête. Les participants recevront des bouchons d'oreille pour les bruits forts. * Visite 3 : * Les participants fourniront des échantillons d'urine. * Une aiguille guidera un tube en plastique fin (cathéter) dans chaque bras. L'aiguille sera retirée, laissant le cathéter dans la veine. * Les participants subiront ensuite une tomodensitométrie par émission de positrons (PET). Ils recevront le produit chimique 18FDG par le cathéter. Ils se couchent sur un lit qui glisse dans et hors du scanner PET, avec un casque sur la tête. * Les participants peuvent subir des tests de mémoire, d'attention, de concentration et de pensée. Ils peuvent compléter des entretiens, des questionnaires, des tests sur papier ou ordinateur, et des actions simples. * Les participants porteront un appareil pendant 1 semaine entre les visites pour mesurer l'activité et le sommeil.