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Essai clinique

Evaluation of the GORE® TBE Device in the Treatment of Lesions of the Aortic Arch and Descending Thoracic Aorta, Zone 2

NCT : NCT02777593 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT02777593
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2016-09-06
SponsorW.L.Gore & Associates (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

The objective of this study is to determine whether the GORE® TAG® Thoracic Branch Endoprosthesis is safe and effective in treating lesions of the aortic arch and descending thoracic aorta, requiring Zone 2 proximal implantation of the device.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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