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Essai clinique

Study to Assess Outcomes in Women Undergoing Either Hysteroscopic Sterilization (Essure®) or Laparoscopic Tubal Sterilization

NCT : NCT03127722 · COMPLETED

ID NCTNCT03127722
StatutCOMPLETED
Date de début2017-05-03
Achèvement2024-12-31
SponsorBayer (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

This study is designed to assess post-procedural outcomes for women who chose to undergo either hysteroscopic sterilization (Essure®) or laparoscopic tubal sterilization, including: * Pelvic and/or lower abdominal pain * Abnormal uterine bleeding * Surgical intervention (including "insert removal" and hysterectomy) * Allergic, hypersensitivity, or autoimmune-like reactions

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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