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Essai clinique

REDUCE LAP-HF III Corvia Protocol 1701

NCT : NCT03191656 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT03191656
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2017-03-12
Achèvement2028-07-31

Résumé succinct

This is a post market trial to be conducted at sites in Germany. The device has CE approval in the EU. The purpose of this observational registry is to collect post market data in consecutive patients treated with the IASD System II, to further evaluate efficacy, safety and quality of life outcomes as a new treatment for patients with heart failure in a "real world" practice setting.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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