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Essai clinique

Mécanisme de stimulation magnétique non invasive

NCT : NCT03394066 · RECRUITING

ID NCTNCT03394066
StatutRECRUITING
Date de début2018-09-19
Achèvement2028-12-31
SponsorNational Institute on Drug Abuse (NIDA) (NIH)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Contexte : La stimulation magnétique transcrânienne (TMS) est une forme de stimulation cérébrale non invasive. Elle est approuvée pour traiter la dépression. La TMS peut aider à réduire la dépendance aux drogues. Il est important de comprendre comment la TMS affecte le cerveau. Une meilleure compréhension de cela aiderait à concevoir des méthodes de traitement de la dépendance aux drogues. Objectifs : Apprendre comment la TMS affecte le cerveau lorsqu'elle stimule une zone située à l'avant du cerveau. De plus, voir comment la stimulation affecte la zone stimulée et d'autres zones connectées. Éligibilité : Adultes sains, droitiers, âgés de 18 à 60 ans, qui ne consomment pas de drogues. Conception : Les participants seront évalués selon le protocole 06-DA-N415. Les participants auront au moins 3 visites. La première visite durera environ 3 heures. Toutes les autres visites dureront jusqu'à 6 heures. Les participants ne peuvent pas utiliser de drogues ou d'alcool au moins 24 heures avant une visite. Ils ne peuvent pas boire plus de la moitié d'une tasse de boisson caféinée au moins 12 heures avant une visite. Chaque visite inclura une mise à jour brève de l'histoire médicale, un test d'urine pour les drogues et la grossesse (si femme), un test d'halètement pour l'alcool et le tabac, et des questionnaires. Les participants auront une visite d'orientation TMS. Un bobine sera placée sur la tête. Un courant électrique passera à travers la bobine pour créer un pulse magnétique qui stimule le cerveau. Les autres visites incluront 2 sessions de TMS-MRI. Les participants se couchent sur un lit qui glisse dans un cylindre. La bobine TMS et la bobine MRI seront placées au-dessus de la tête. Des images du cerveau seront prises avec et sans stimulation. Les participants rempliront un questionnaire sur leurs sentiments avant et après chaque session TMS et lors d'un appel de suivi 1-3 jours après leur dernière session.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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