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Essai clinique

HIFU for Focal Ablation of Prostate Tissue: An Observational Study

NCT : NCT03620786 · RECRUITING

ID NCTNCT03620786

StatutRECRUITING

Date de début2018-09-26

Achèvement2028-01-31

Résumé succinct

The Sonablate HIFU device was approved by the U.S.FDA for prostate tissue ablation in October, 2015. The purpose of this observational research study is to investigate the localized treatment of prostate cancer using HIFU through clinical data and health-related quality of life (HRQOL) questionnaires.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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