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Essai clinique

ProACT Post-Approval Study

NCT : NCT03767595 · RECRUITING

ID NCTNCT03767595
StatutRECRUITING
Date de début2019-02-19
Achèvement2031-12-31
SponsorUromedica (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

The ProACT Post Approval Study is a 5-year prospective, open-label, multi-center study designed to evaluate the long-term incidence of urethral stricture and device erosion after ProACT implantation. In addition, the study will evaluate whether treatment with ProACT affects clinical outcomes after subsequent SUI therapies.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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