Chimiothérapie intrapéritonéale et intraveineuse de paclitaxel avec capecitabine orale pour l'adénocarcinome gastrique avec carcinomatose péritonéale
NCT : NCT04034251 · TERMINATED
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Résumé succinct
Contexte : Trois quarts des personnes diagnostiquées avec un cancer gastrique en mourront de cette maladie. Les chercheurs veulent voir si l'administration de médicaments anticancéreux d'une nouvelle manière peut aider les personnes à vivre plus longtemps et à retarder le temps nécessaire pour la croissance du cancer. Objectif : Trouver une meilleure manière de traiter le cancer gastrique avancé. Éligibilité : Les personnes âgées de 18 ans et plus atteintes d'un cancer gastrique qui s'est propagé à travers leur abdomen. Conception : Les participants seront évalués par : Histoire médicale Examen physique Tests sanguins, urinaires et cardiaques Imageries Échantillon de cancer : Si elles n'en ont pas, elles subiront une biopsie. Tests de performance des activités normales Évaluation diététique Les participants subiront une laparoscopie. Des petites incisions sont faites dans leur abdomen. Une caméra fine avec une lumière est insérée. Des instruments minces sont utilisés pour prélever des biopsies. Cela sera répété pendant l'étude pour surveiller le cancer. Pendant la première laparoscopie, un port avec un cathéter attaché sera placé dans l'abdomen. Les participants peuvent également subir une endoscopie : Un tube fin avec une caméra est inséré par la bouche et dans l'estomac. Le tube collecte des échantillons pour surveiller le cancer. Les participants recevront du paclitaxel toutes les 3 semaines par le port abdominal et par une petite tube en plastique dans une veine de l'avant-bras. Ils prendront également de la capecitabine par voie orale deux fois par jour pendant les premiers 15 jours d'un cycle de 21 jours. Après que les participants auront terminé 3 cycles, ils subiront des imageries pour voir comment ils se portent. Ils peuvent recevoir une autre série de thérapie. Les participants auront des visites toutes les 3 semaines pendant le traitement. Ensuite, ils auront des visites de suivi pendant 5 ans. Ensuite, ils resteront en contact avec les chercheurs pour le reste de leur vie.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.