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Essai clinique

Sécurité et Efficacité du Diverteur à Flux Silk Vista et Silk Vista Baby pour le Traitement des Aneurysmes Intracrâniens

NCT : NCT04034810 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT04034810
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2019-11-04
Achèvement2027-11-30
SponsorBalt Extrusion (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'étude FIRST est une étude observationnelle, prospective, multicentrique, internationale, à bras unique. L'objectif de l'étude est de recueillir des informations sur la sécurité et l'efficacité de l'utilisation du dispositif silk vista et silk vista baby flow diverter afin d'évaluer la sécurité clinique et les performances du dispositif pour traiter les anéurysmes intracrâniens. Tous les patients souffrant d'anéurysme intracrânien rompu ou non rompu, quel que soit le site de l'anéurysme, et traités avec silk vista ou silk vista baby, seront inclus de manière consécutive dans l'étude. L'inclusion des patients et le suivi dans l'étude se feront dans le cadre de leur prise en charge habituelle standard.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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