Étude IDENTIFY : Histoire naturelle des néoplasies maternelles

Résumé succinct

Contexte : Les femmes enceintes peuvent faire une analyse de leur sang en DNA. Le test informe une femme et son médecin sur le DNA de son bébé à naître. Mais certaines femmes obtiennent des résultats de test anormaux ou non rapportables. Les chercheurs veulent en savoir plus sur la relation entre ces résultats de test et le cancer. Objectif : Pour mieux comprendre les résultats des tests de DNA prénatals et la manière dont ils peuvent prédire la présence de cancer chez les femmes enceintes. Éligibilité : Femmes de 18 ans et plus qui ont obtenu des résultats de tests de DNA prénatals anormaux ou non rapportables et qui suggèrent que l'anomalie se situe chez la femme et non chez son bébé. Conception : Les participants potentiels seront sélectionnés par téléphone ou en personne. Ils discuteront de leur historique médical et enverront des copies de leurs dossiers médicaux. Les participants éligibles auront un examen physique et un historique médical. Ils fourniront des échantillons de sang et de selles. Ils peuvent avoir un frottis papillaire. Ils parleront à un spécialiste des résultats de test qu'ils ont obtenus lorsqu'ils étaient enceintes. Les participants auront une imagerie par résonance magnétique (IRM). Ils se couchent sur une table qui glisse dans et hors d'un tube métallique, prenant des photos. Les participants complèteront un questionnaire papier ou électronique. Il évaluera leur bien-être émotionnel. Les participants recevront une liste de toute éventuelle diagnose et options de traitement. Les participants peuvent être suivis pendant jusqu'à 5 ans. Ils peuvent fournir des échantillons de sang et des copies de leurs dossiers médicaux. Cela peut être fait sans se rendre à l'NIH. Dans certains cas, les personnes peuvent revenir à l'NIH un an plus tard pour voir si quelque chose a changé.