Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Santé osseuse et composition de la moelle osseuse chez les jeunes

NCT : NCT04203381 · TERMINATED

ID NCTNCT04203381
StatutTERMINATED
Date de début2020-09-15
Achèvement2026-03-30

Résumé succinct

Les enfants et les adolescents qui souffrent de dysphorie de genre ressentent une détresse accrue avec l'advenue de la puberté. Les cliniques de genre traitent ces jeunes adolescents en "bloquant" la puberté à l'aide de médicaments agonistes de la hormone libératrice de gonadotrophines (GnRH). Cela pourrait avoir un impact sur le développement osseux, car les stéroïdes sexuels sont importants pour le développement de la masse osseuse. Dans cette étude multicentrique, les chercheurs examineront la composition du moelle osseuse (par IRM) chez 40 jeunes transgenres et la densité osseuse et la composition corporelle avant/après le blocage de la puberté, par rapport aux participants sains.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑