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Essai clinique

Inhibition rTMS contralatéral pour la récupération de la fonction de l'avant-bras après AVC

NCT : NCT04205526 · COMPLETED

ID NCTNCT04205526
StatutCOMPLETED
Date de début2021-03-01
Achèvement2025-12-31
SponsorThiel, Alexander, M.D. (INDIV)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Le groupe de travail de consensus CanStim (équipe multidisciplinaire d'experts en TMSr provenant d'instituts de partout au Canada) a développé des recommandations de consensus pour un protocole de délivrance de TMSr en tant que traitement adjoint à une intervention comportementale standard pour améliorer les résultats fonctionnels après un AVC dans un essai clinique national de réadaptation après AVC. L'objectif global de cet essai de faisabilité multicentrique n'est pas de démontrer l'efficacité du TMSr, mais de démontrer que chaque site peut recruter le nombre assigné de patients dans un certain délai, effectuer la procédure de stimulation en association avec l'intervention spécifiée par le protocole, achever le protocole de thérapie et inscrire des ensembles de données complets pour chaque patient dans la base de données CanStim. Un objectif secondaire est d'identifier les faiblesses potentielles du protocole de consensus qui pourraient nécessiter une modification avant de réaliser un essai à plus grande échelle pour tester l'efficacité de l'intervention. Un objectif tertiaire est d'examiner les différences sexuelles dans la récupération neurophysiologique (potentiel déclenché moteur et récupération des mouvements fonctionnels des bras) après 15 séances de stimulation transcrânienne répétée (TMSr) et d'identifier les facteurs liés au sexe et au genre qui prédissent la récupération post-AVC.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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