Test non-invasif pour évaluer la guérison des plaies chez les diabétiques
NCT : NCT04232631 · SUSPENDED
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Résumé succinct
Groupe normal : Nous recueillerons des données normatives auprès d'individus sains pour inclure des données de base, des évaluations initiales et des images. Jusqu'à 500 personnes seront inscrites et pourront inclure des volontaires sains, du personnel et des étudiants/stagiaires. Les données seront recueillies une seule fois sans suivi. Groupe de patients : Nous recueillerons des données prospectivement à l'aide d'un instrument (caméra) (SnapshotNIR, Kent Imaging, Calgary, Alberta, Canada). Nous recueillerons des données d'imagerie non invasive avant les opérations, pendant les opérations (si possible) et pendant les visites de suivi clinique. Nous recueillerons des données sur les vaisseaux sanguins, l'historique médical démographique, les caractéristiques et les mesures des plaies, la fréquence des débridements, des déchargements et des visites cliniques à partir des dossiers médicaux existants. Nous recueillerons des données de laboratoire telles que les cultures, l'hémoglobine glycosylée, l'hémoglobine et l'hématocrite, l'ESR, la CRP et l'eGFR obtenus selon les normes de soins standard. L'imagerie avec cet appareil est réservée à la recherche.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.