Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Exérèse en bloc transurétrale de la tumeur de la vessie (En-bloc TURBT) par le biais d'un résectoscope chirurgical redessiné

NCT : NCT04235764 · RECRUITING

ID NCTNCT04235764
StatutRECRUITING
Date de début2020-09-09
Achèvement2027-09-30
SponsorNational Cancer Institute (NCI) (NIH)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Contexte : Le cancer de la vessie est le sixième cancer le plus commun aux États-Unis. La manière dont les médecins retirent les tumeurs lors des opérations sur la vessie peut laisser des cellules cancéreuses. De plus, de nombreuses personnes voient leurs tumeurs revenir ou progresser après l'opération. Les chercheurs veulent tester un dispositif modifié. Il pourrait donner aux médecins plus d'informations sur les tumeurs de la vessie. Objectif : Vérifier si l'utilisation d'un dispositif standard modifié lors des opérations sur la vessie peut fournir des informations meilleures sur les tumeurs dans les échantillons de vessie. Éligibilité : Les personnes âgées de 18 ans et plus qui doivent faire enlever leur vessie au NIH. Conception : Les participants seront évalués avec : Histoire médicale et chirurgicale antérieure Examen des IRM, des rayons X ou des scans CT existants Examen des échantillons et des rapports existants Test de grossesse pour les femmes de l'âge de procréer CT ou IRM : Les participants se couchent dans une machine. La machine prendra des photos de leur corps. Les participants auront une chirurgie de la vessie. Cela se déroulera de la même manière qu'ils ne participent pas à cette étude. Un membre de l'équipe de recherche coupera la vessie retirée à l'aide du dispositif modifié. Cela sera probablement fait sur une table de dos séparée dans la salle d'opération. La vessie et les échantillons après coupe seront envoyés pour examen. Cela se déroulera tout comme si les participants n'étaient pas dans cette étude. La seule différence est la manière dont l'échantillon est préparé pour l'examen. Les soins de suivi des participants se feront selon les normes de soins ou ils se feront comme partie de toute autre étude dans laquelle ils pourraient également être inscrits.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑