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Essai clinique

Rosacée et Ivermectine

NCT : NCT04275999 · COMPLETED

ID NCTNCT04275999
StatutCOMPLETED
Date de début2021-04-16
Achèvement2025-01-17

Résumé succinct

L'hypothèse principale est que les interactions numériques hebdomadaires et la mesure régulière des taux de perte d'eau transepidermique (TEWL) et des niveaux d'hydratation sous-cutanée favoriseront l'adhésion des patients au traitement d'entretien par ivermectine et préviendront la récidive de la maladie. Le projet consistera en une essai dans lequel trente sujets atteints de rosacée reçoivent un traitement par ivermectine et sont randomisés pour recevoir soit aucune intervention, soit un questionnaire numérique hebdomadaire pour évaluer les attitudes des patients envers le traitement par ivermectine, ou un dispositif de mesure de l'hydratation par portail qui mesure les taux de TEWL et les niveaux d'hydratation SC. L'équipe d'étude mesurera l'adhésion objectivement dans tous les groupes avec des moniteurs électroniques attachés aux contenants de l'ivermectine, que tous les sujets seront invités à utiliser quotidiennement pour le traitement d'entretien. De plus, le dispositif de mesure de l'hydratation peut transmettre des données à un serveur Internet via un smartphone en utilisant la technologie Bluetooth, permettant ainsi aux fournisseurs de surveiller les taux de TEWL et les niveaux SC des patients.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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