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Essai clinique

Efficacy of EsoGuard Assay on Esophageal Surface Cells Collected With EsoCheck vs EGD for the Diagnosis of BE or EAC

NCT : NCT04295811 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT04295811
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2020-06-18
Achèvement2027-06-01
SponsorLucid Diagnostics, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

The study will assess the performance of the combined system, i.e., the use of the EsoGuard assay (lab developed test) on cells collected using the EsoCheck (501k cleared device) to detect Barrett's Esophagus (BE), with or without dysplasia, and esophageal adenocarcinoma (EAC) as compared to Esophagogastroduodenoscopy (EGD) plus biopsies in both confirmed cases of BE/EAC and in controls (subjects without a prior diagnosis but undergoing screening for BE/EAC)

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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