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Essai clinique

Étude de faisabilité utilisant CLINIMACS® pour la dépletion des cellules T alpha/beta dans les transplantations de cellules souches

NCT : NCT04337515 · RECRUITING

ID NCTNCT04337515
StatutRECRUITING
Date de début2019-12-19
Achèvement2035-01-01

Résumé succinct

Les patients nécessitant un transplant de cellules hémopoïétiques allogéniques (HCT) sont à risque de développer une maladie greffon-contre-hôte (GVHD). Dans certaines situations cliniques, la meilleure approche pour minimiser le risque de GVHD consiste à effectuer une dépletion ex vivo des cellules T alpha-bêta du donneur. Cependant, le dispositif CliniMACS® est approuvé par la FDA uniquement pour une indication étroite. Toutes les autres utilisations des cellules traitées ex vivo doivent être effectuées sous protocole d'étude de faisabilité.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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