Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Manchons de compression pour membres pour réduire la douleur après une chirurgie

NCT : NCT04390425 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT04390425
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2018-04-06

Résumé succinct

Actuellement, une pression de tourniquet standard est utilisée pour les opérations orthopédiques. Une pression de tourniquet élevée a été associée à des effets secondaires indésirables tels que l'ischémie, la faiblesse musculaire et la douleur post-opératoire. La Pression d'Occlusion des Membres, LOP, est basée sur la pression artérielle systolique du patient plus une marge de sécurité et est généralement beaucoup plus basse que la pression de tourniquet standard. L'objectif de cette étude est de déterminer si l'utilisation de LOP pendant les opérations orthopédiques réduit la douleur post-opératoire et la consommation d'opioïdes et améliore les résultats des patients.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑