Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Hémodyalysateur Clearum High Flux Utilisé dans la Hémodyalysation pour les Sujets Souffrant de Maladie rénale Avancée

NCT : NCT04395131 · COMPLETED

ID NCTNCT04395131
StatutCOMPLETED
Date de début2020-04-03
Achèvement2020-08-14

Résumé succinct

L'étude sera une étude prospective, interventionnelle, non randomisée, monocentrique, menée sur 20 patients souffrant d'insuffisance rénale terminale (ESRD) sous hémodialyse. L'étude comparera les performances du dialyseur Clearum HS avec les valeurs typiques obtenues avec d'autres dialyzateurs à haut flux disponibles sur le marché. De plus, le dialyseur Clearum HS sera comparé à un dialyseur Fresenius FX80 pour une comparaison de base (contrôle). Il s'agira d'une étude post-commercialisation. La durée de l'essai est de 2 semaines pour le dialyseur de contrôle FX80 + 6 semaines avec le dialyseur Clearum HS utilisé pour 3 séances hebdomadaires d'hémodialyse à haut flux.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑