INO-3107 avec électroporation (EP) chez les participants atteints de papillomatose respiratoire récurrente associée à HPV-6 et/ou HPV-11 (RRP)

Résumé succinct

Ceci est une étude ouverte de phase 1/2, multicentrique, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, l'immunogénicité et l'efficacité de l'INO-3107 chez les participants atteints de papillomatose respiratoire récurrente associée au virus papillomavirus humain de type 6 (HPV-6) et/ou de type 11 (HPV-11). La population de l'étude inclura des participants qui ont été diagnostiqués avec une papillomatose respiratoire récurrente de début juvénile (J-O RRP) telle que définie par l'âge au premier diagnostic \<12 ans ou avec une papillomatose respiratoire récurrente de début adulte (A-O RRP) telle que définie par l'âge au premier diagnostic ≥12 ans. Une phase d'essai de sécurité sera effectuée avec jusqu'à six participants, avec un délai d'attente d'une semaine entre chaque participant inscrit.