Efficacité et sécurité du module NaviFUS System avec Bevacizumab (BEV) chez les patients atteints de GBM récurrents
NCT : NCT04446416 · COMPLETED
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Résumé succinct
Ceci est une étude prospective, à bras unique, en deux phases, ouverte, pilote, visant à investiguer l'efficacité et la sécurité de l'addition de bevacizumab (BEV) par FUS chez les patients atteints de rGBM. Le BEV est le choix préféré des médecins pour le traitement standard du rGBM après une radiothérapie préalable et une chimiothérapie par temozolomide à l'Hôpital Memorial LinKou Chang Gung. Les patients éligibles seront recrutés par le biais du processus de consentement éclairé.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.