Étude post-approbation d'enregistrement nouvelle pour le micro-stent Hydrus®
NCT : NCT04553523 · RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif de cette étude post-approbation est d'évaluer le taux de malposition du micro-stent Hydrus et des séquelles cliniques associées survenant dans les 24 mois suivant l'opération. Les sujets qualifiés subiront une chirurgie de cataracte sans complication avec l'implantation d'une lentille intraoculaire monofocale (IOL), suivie de l'implantation du micro-stent Hydrus.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.