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Essai clinique

Étude Omega : Évaluation de la Sécurité et de l'Effetiveness du Système Omega pour le Traitement de l'Hypertrophie Benigne de la Prostate

NCT : NCT04627701 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT04627701
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2023-07-23
SponsorProArc Medical (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Le système ProArc Medical Omega est un dispositif de remodelage prostatique conçu pour traiter les symptômes de la voie urinaire inférieure (LUTS) dus à l'hyperplasie bénigne de la prostate (BPH). Pendant la procédure, un implant est délivré dans le tissu prostatique obstruant l'urètre et restreignant le flux urinaire. Le système de livraison utilise un mécanisme d'incision diathermique statique pour réaliser une incision circulaire dans le tissu entourant l'urètre prostatique dans lequel l'implant permanent en forme d'Omega est placé. L'implant élargit la zone obstruée, réduisant l'obstruction fluide à travers l'urètre prostatique.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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