Une étude comparative de la pharmacocinétique du tralokinumab chez des sujets sains
NCT : NCT04674826 · COMPLETED
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ID NCTNCT04674826
StatutCOMPLETED
Date de début2021-02-08
Achèvement2021-12-29
Résumé succinct
L'objectif de cette étude est de comparer la pharmacocinétique (PK), la sécurité, la tolérance et l'immunogénicité d'une dose unique de 300 mg de tralokinumab administrée sous forme d'une injection sous-cutanée (SC) de 1 × X mL avec l'appareil A et de 2 × Y mL d'injections SC consécutives avec l'appareil B.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.