Investigation clinique post-commercialisation du système SING IMT, modèle NG SI IMT 3X, chez les patients atteints de dégeneration maculaire liée à l'âge en phase terminale
NCT : NCT04796545 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif de cette étude est de démontrer la sécurité et l'efficacité de l'implant SING IMT (Smaller Incision New Generation Implantable Miniature Telescope) 3X pour améliorer la vision des patients souffrant d'une altération de la vision centrale associée à la Dégénérescence Maculaire Liée à l'Âge (DMLA) en phase terminale. Les patients éligibles seront implantés avec le dispositif SING IMT et seront suivis pendant une période de 12 mois, avec des examens ophtalmiques post-opératoires et des séances de réadaptation visuelle.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.