Rôle de la transmission GABAergique dans le traitement auditif chez les troubles du spectre autistique
NCT : NCT04798274 · RECRUITING
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Résumé succinct
Contexte : Le trouble du spectre autistique (TSA) est un syndrome neurodéveloppemental complexe. Les chercheurs pensent que le développement cérébral peut être contrôlé par l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Ils veulent comprendre comment les anomalies du système GABA peuvent contribuer au TSA. Objectif : Vérifier si la stimulation magnétique transcrânienne répétée (rTMS) crée des changements à court terme dans la communication entre différentes parties du cerveau. Éligibilité : Personnes droitières âgées de 11 à 17 ans avec un TSA, et volontaires sains âgés de 18 à 25 ans. Conception : Les participants seront évalués par : Histoire médicale Examen physique Revue des médicaments Examen neurologique Tests psychologiques et échelles d'évaluation Formulaires et enquêtes. Les participants passeront un test d'audition et un examen de l'oreille. Les participants subiront une imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau. Ils se couchent sur une table qui entre et sort de l'IRM. Ils peuvent regarder un écran pendant qu'ils sont dans l'IRM. Un aimant sera placé sur leur tête. Les participants subiront une spectroscopie par résonance magnétique. Elle prend des photos des substances chimiques dans le cerveau en utilisant l'IRM. Les participants subiront une magnétoencéphalographie. Ils s'assoiront sur une chaise. Un casque équipé de capteurs magnétiques sera placé sur leur tête. Les participants subiront une stimulation magnétique transcrânienne (TMS). Un fil enroulé sur le cuir chevelu sera utilisé. Un courant électrique bref passera par le fil. Les participants subiront une électromyographie. Des électrodes collantes seront placées sur la peau pendant la TMS. L'activité électrique de leurs muscles sera mesurée. Les participants subiront une rTMS. Elle utilise des impulsions magnétiques brèves pour affecter l'activité cérébrale. Les participants au TSA peuvent avoir des visites planifiées aussi souvent que 1 fois par semaine ou aussi espacées que 2 mois en fonction de la disponibilité des participants ou de l'équipe de recherche. Les volontaires sains auront 3 visites sur 3 à 4 semaines.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.