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Essai clinique

GYNEMESH PS Mesh Post Marketing Clinical Follow-Up Study

NCT : NCT04829058 · TERMINATED

ID NCTNCT04829058
StatutTERMINATED
Date de début2021-11-24
Achèvement2026-06-24
SponsorEthicon, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

The objective of this retrospective and prospective, single-arm, observational, multicenter, post-market study is to evaluate outcomes in women who underwent surgery for vaginal or uterine prolapse with a GYNEMESH PS Mesh.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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