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Essai clinique

Étude STAND - Comparaison du kit AGN1 LOEP SV avec le PMMA chez les patients souffrant de fractures de compression vertébrales

NCT : NCT04835428 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT04835428
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2022-05-31
Achèvement2029-12-31

Résumé succinct

Ceci est une étude clinique multicentrique, à simple aveugle et randomisée, évaluant la sécurité et l'efficacité du kit AGN1 LOEP SV pour le traitement des fractures fragiles de compression vertébrales douloureuses (VCF). L'objectif de cette étude est de démontrer l'équivalence non inférieure du kit AGN1 LOEP SV pour le traitement des VCF par rapport au traitement standard de vertébroplastie utilisant l'injection bilatérale de ciment osseux PMMA.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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