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Essai clinique

Évaluer la sécurité et l'efficacité préliminaire de la combinaison du système NaviFUS avec la ré-irradiation pour les patients atteints de rGBM

NCT : NCT04988750 · COMPLETED

ID NCTNCT04988750
StatutCOMPLETED
Date de début2021-05-23
Achèvement2025-06-16

Résumé succinct

Ceci est une étude ouverte, à bras unique, prospective et pilote. Les patients éligibles seront recrutés après avoir obtenu le consentement informé signé et recevront ensuite le traitement de ré-Radiothérapie combinée avec l'ultrasons (FUS + ré-Radiothérapie) en ambulatoire. La ré-Radiothérapie dans le traitement FUS + ré-Radiothérapie inclura le traitement de radiothérapie stéréotaxique fractionnée (SRS) (FUS + SRS) ou le traitement de radiothérapie conventionnelle (cRT) (FUS + cRT). Le traitement de SRS ou cRT administré aux patients est déterminé par l'investigateur en fonction du volume et de l'emplacement de la région de traitement.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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