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Essai clinique

Purification du sang pour le traitement du choc associé à un pathogène

NCT : NCT05011656 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT05011656
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2024-04-19
Achèvement2027-07-31

Résumé succinct

Cette étude est un essai de faisabilité multicentrique, randomisé et contrôlé pour évaluer la sécurité initiale et l'efficacité d'une nouvelle thérapie de purification sanguine extracorporelle (EBP) chez les patients gravement malades souffrant de choc associé à un pathogène dans 15 sites américains. Adults (18 ans et plus) admis à l'ICU avec tous les éléments suivants : • Choc associé à un pathogène défini comme : * Besoin de vasoconstricteurs pour maintenir la pression artérielle moyenne (MAP) ≥ 65 mmHg malgré une réhydratation adéquate * Présence d'un pathogène détecté dans le sang dans les 72 heures suivant l'évaluation initiale à l'aide de tests diagnostiques in vitro disponibles sur le marché

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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