Réponse immunitaire humaine aux morsures de tiques Ixodes Scapularis
NCT : NCT05036707 · RECRUITING
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Résumé succinct
Contexte : Chaque année, le nombre de cas de maladies transmises par les tiques augmente. La tique du cerf (Ixodes scapularis) est le vecteur d'au moins 7 pathogènes causant des maladies humaines, y compris la maladie de Lyme. Les chercheurs souhaitent en apprendre davantage pour les aider à développer des vaccins contre les tiques à l'avenir. Objectif : Apprendre comment le corps des personnes, en particulier la peau, réagit aux piqûres de tiques. Éligibilité : Adultes sains de 18 ans et plus sans historique connu de maladie transmise par les tiques ou d'exposition à une piqûre de tique. Conception : Les participants seront évalués par un examen médical, un examen physique et des tests sanguins. Les participants auront deux biopsies de punch cutané de peau saine. À cette fin, un instrument tranchant sera utilisé pour enlever un plugue circulaire de peau d'environ la taille d'un bouton d'effaceur de crayon. Les participants auront ensuite 10 tiques élevées en laboratoire placées à deux sites différents sur leur peau (20 tiques au total). Les tiques seront retirées du premier site un jour après leur placement et du second site 2-4 jours après leur placement. Les participants rempliront des cartes de journal des symptômes. Ils répondront à des questions sur l'eczéma aux sites de repas des tiques. Ils fourniront des échantillons de sang. Des photos des sites de repas des tiques seront prises. Des biopsies de punch cutané seront collectées aux sites des piqûres de tique. Les participants répèteront les procédures de repas de tique deux fois, à intervalles de 2-8 semaines. Pour la 2e et la 3e procédure, 10 tiques élevées en laboratoire seront placées à un seul site. Les tiques seront retirées 2-3 jours après leur placement. Ils auront des visites de suivi téléphoniques après chaque procédure. Après le retrait final des tiques, les participants auront des visites de suivi à 4-6 semaines et à nouveau 3 mois après. Ils fourniront des échantillons de sang et discuteront de leur état de santé. La participation durera environ 5-7 mois.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.