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Essai clinique

Neuromodulation pour la Dysphorie

NCT : NCT05061745 · COMPLETED

ID NCTNCT05061745
StatutCOMPLETED
Date de début2021-09-29
Achèvement2025-11-14

Résumé succinct

Ceci est une étude pilote prospective ouverte de deux interventions de neuromodulation pour les patients souffrant de dysphorie. La dysphorie est un symptôme transdiagnostique d'inconfort ou de mécontentement vécu sur une large gamme de diagnostics, y compris les troubles de l'humeur et les douleurs. Il existe un écart significatif de traitements disponibles pour les conditions avec dysphorie, en particulier les alternatives non médicamenteuses et les soins personnels. De nombreuses thérapies de neuromodulation nécessitent des ressources médicales extensives ou un temps important pour être délivrées. Les investigateurs testeront donc deux technologies non invasives administrées de manière à réduire les ressources et/ou le temps. La Réalité Virtuelle (RV) superpose le système sensoriel pour bloquer l'environnement extérieur et fournir une large gamme d'expériences sensorielles significatives. La Stimulation Magnétique Transcrânienne (TMS) implique un pulse magnétique passant à travers le cuir chevelu pour dépolariser les neurones dans la cortex externe du cerveau, et les traitements quotidiens sur une période de 6 semaines sont actuellement indiqués par la FDA pour le traitement de la dépression majeure. La TMS accélérée est la délivrance du traitement sur une période plus courte. L'objectif principal de cette étude est de démontrer l'efficacité préliminaire, la tolérabilité et la faisabilité de ces deux interventions : la Méditation Guidée RV pour le Bien-être et la Stimulation Magnétique Transcrânienne Accélérée.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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