Essai contrôlé randomisé Envi™-SR pour le traitement endovasculaire de l'AVC ischémique
NCT : NCT05107206 · TERMINATED
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Résumé succinct
L'objectif de l'étude est d'examiner et de comparer les résultats cliniques, mesurés par l'échelle modifiée de Rankin (mRS) à 90 jours (± 15 jours) après le traitement, ainsi que les caractéristiques de performance associées des dispositifs Envi™-SR et des dispositifs de contrôle parallèles actuellement approuvés par la FDA américaine pour le traitement de l'AVC.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.