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Essai clinique

L'essai pivotal CONFORM

NCT : NCT05147792 · SUSPENDED

ID NCTNCT05147792
StatutSUSPENDED
Date de début2022-05-26
SponsorConformal Medical, Inc (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Le dispositif CLAAS® sera évalué en termes de sécurité et d'efficacité en établissant que ses performances ne sont pas inférieures à celles des dispositifs commerciaux WATCHMAN® et Amulet™ de fermeture de l'appendice auriculaire gauche chez les patients souffrant de fibrillation auriculaire non valvulaire. Les patients éligibles pour le trial seront randomisés pour recevoir soit le dispositif CLAAS ou les dispositifs WATCHMAN ou Amulet™ et seront suivis pendant 5 ans après l'implantation du dispositif.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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