Investigation de la thérapie PEMF pour les patientes féminines souffrant de IC/BPS

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est de recueillir des informations sur la sécurité et l'efficacité du traitement non pharmacologique (non médicamenteux), non invasif connu sous le nom de thérapie par champ électromagnétique pulsé à basse fréquence (PEMF). L'équipe de l'étude distribuera le dispositif PEMF à des femmes adultes souffrant de Cystite Interstitielle/Syndrome de Douleur Pelvienne (IC/BPS) pour mesurer son aptitude à réduire la douleur vésicale et pelvienne ainsi que d'autres symptômes urinaires associés à l'IC/BPS. Il y a deux objectifs séquentiels dans cette étude et les sujets seront recrutés pour participer à un seul objectif. Dans les deux objectifs, des données seront recueillies à la base/inscription, 4 semaines après l'utilisation de la thérapie PEMF, et 8, 12 et 16 semaines après l'inscription.