Essai de faisabilité randomisé pour la grille dans la reconstruction prépectoraire

Résumé succinct

Les produits de filet chirurgical, en particulier les matrices épidermiques acellulaires (ADM), sont maintenant utilisés par la majorité des chirurgiens plasticiens pour assister dans les presque 100 000 procédures de reconstruction mammaire prothétique aux États-Unis, malgré ne jamais avoir été approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) pour cette indication. À mesure que les chirurgiens passent à la pose des implants mammaires au-dessus du muscle pectoral (pré-pectoral), il y a eu une dépendance croissante à ces produits de filet souvent coûteux sans preuves robustes pour comprendre leurs risques et leurs bénéfices. Notre étude pilote est une essai multicentrique randomisé pour évaluer l'assistance du filet chirurgical dans l'expansseur tissulaire pré-pectoral pour la reconstruction mammaire par implant à la pose pour répondre à des questions cruciales pour la santé publique des femmes.