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Essai clinique

SPYRAL AFFIRM Global Study of RDN With the Symplicity Spyral RDN System in Subjects With Uncontrolled HTN

NCT : NCT05198674 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT05198674
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2021-10-20
Achèvement2029-11-30
SponsorMedtronic Vascular (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Résumé succinct

The purpose of this single-arm interventional study is to evaluate the long-term safety, efficacy, and durability of the Symplicity Spyral system in subjects treated with renal denervation. Additionally, long-term follow-up data will also be collected from eligible subjects previously treated in the SPYRAL PIVOTAL-SPYRAL HTN-OFF MED and SPYRAL HTN-ON MED studies.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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