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Essai clinique

Stimulation électrique transvaginale pour la douleur pelvienne myofasciale

NCT : NCT05354869 · RECRUITING

ID NCTNCT05354869
StatutRECRUITING
Date de début2022-10-31

Résumé succinct

La douleur pelvienne myofasciale (MPP) est une cause fréquemment négligée de douleur pelvienne chronique affectant 10-20% de toutes les femmes adultes. Malgré une prévalence élevée et des coûts sociaux importants, peu de traitements efficaces existent et sont difficiles d'accès en raison des pénuries de personnel qualifié. Les traitements pour la MPP utilisant la stimulation électrique pour induire la fatigue musculaire ont prouvé leur efficacité pour réduire la douleur, améliorer la circulation et promouvoir la guérison des tissus, mais ont été difficiles à mettre en œuvre dans la pratique gynécologique. L'objectif de cette étude randomisée à trois bras est d'évaluer l'utilité de la stimulation électrique transvaginale à une fréquence fixe de 200 Hz chez les femmes souffrant de MPP symptomatique, par rapport au traitement standard, de première ligne, basé sur l'éducation, l'étirement et l'exercice à faible impact. Le personnel infirmier non formé préalablement sera formé pour administrer ce traitement de stimulation électrique transvaginale à haute fréquence (HF-TES) à l'aide du dispositif. Les réponses au traitement fourni par un médecin spécialiste et une infirmière auxiliaire licenciée seront comparées. Les patients avec >50% d'amélioration de la douleur détermineront l'efficacité de l'HF-TES. Les réponses au traitement fourni par un médecin spécialiste et une infirmière auxiliaire licenciée seront également comparées. Les participants seront suivis pendant 3 mois suivant la fin du traitement.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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