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Essai clinique

Stimulation transcrânienne par courant direct dans le traitement de l'aphasie progressive primaire

NCT : NCT05386394 · RECRUITING

ID NCTNCT05386394
StatutRECRUITING
Date de début2024-02-13
Achèvement2028-02-01

Résumé succinct

Bien que de nombreux experts aient fortement suggéré que la stimulation cérébrale transcrânienne par courant direct (tDCS) pourrait représenter une intervention bénéfique pour les patients souffrant d'aphasie progressive primaire (PPA), cette technologie prometteuse n'a pas encore été largement appliquée dans les établissements cliniques. Cet écart thérapeutique est souligné par l'absence de tout traitement standard de soins centré sur le système nerveux pour atténuer l'impact dévastateur de l'aphasie sur la vie familiale, professionnelle et sociale des patients. Étant donné que le tDCS est peu coûteux, facile à utiliser (il pourrait potentiellement être utilisé à domicile par les patients et les aidants), minimalement invasif et sûr, il y a de grandes promesses pour avancer cette intervention vers une utilisation clinique. La principale raison pour laquelle le tDCS n'a pas encore trouvé une application clinique large est que son efficacité n'a pas été testée dans de grands essais cliniques multicentriques. Dans cette étude, des scientifiques des trois sites qui ont mené des essais cliniques de tDCS en Amérique du Nord - l'Université Johns Hopkins et l'Université de Pennsylvanie aux États-Unis, et l'Université de Toronto au Canada - collaboreront pour mener un essai clinique multicentrique de phase II du tDCS pour une population dans le besoin d'une meilleure prise en charge.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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