Étude post-approbation CONVERGE (PAS)
NCT : NCT05393180 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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Résumé succinct
L'objectif principal de CONVERGE PAS est d'évaluer les résultats cliniques (pré et post-opératoires et à long terme) dans une cohorte de patients traités pendant l'utilisation commerciale du système de coagulation guidée EPi-Sense® ou du système de coagulation EPi-Sense ST™ pour traiter les patients souffrant d'une fibrillation atriale symptomatique, persistante et de longue durée, résistants ou intolérants à au moins un médicament antiarythmique de classe I et/ou III.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.