Évaluation de la sécurité du Prismocitrate 18 chez les patients recevant une CRRT

Résumé succinct

Prismocitrate 18 est une solution de thérapie de remplacement rénale continue (CRRT) à utiliser en tant que solution de remplacement rénale et en tant que anticoagulant pour prévenir la coagulation du sang dans le circuit extracorporel. La fourniture de la thérapie CRRT est assurée par le système PrisMax, qui inclut un logiciel d'anticoagulation régionale par citrate (RCA) pour faciliter la prescription de compensation du citrate et du calcium. Les objectifs de cette étude sont : 1) de confirmer la sécurité du Prismocitrate 18 chez les patients recevant une CRRT par hémodiafiltration veineuse-veineuse continue (CVVHDF) ou hémofiltration veineuse-veineuse continue (CVVH) et 2) d'observer que le logiciel et l'interface pour le système PrisMax Version 3.x avec accessoire de ligne de calcium permettent l'implémentation de l'anticoagulation régionale par citrate (RCA) (dosage de citrate et de calcium) pendant la CRRT avec Prismocitrate 18 et prescription intentionnelle. La période d'étude de la CRRT du patient sera jusqu'à 10 jours.