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Essai clinique

Utilisation d'une préparation sous-cutanée novatrice de furosemide pour faciliter l'éviction précoce des patients souffrant d'insuffisance cardiaque

NCT : NCT05419115 · COMPLETED

ID NCTNCT05419115
StatutCOMPLETED
Date de début2022-11-17
Achèvement2026-03-01

Résumé succinct

Pour étudier si une stratégie de sortie anticipée soutenue pour les patients hospitalisés pour une insuffisance cardiaque (HF), utilisant une formulation sous-cutanée (SC) de furosemide neutre en pH (SQINFurosemide) à domicile (délivrée par un SQINInfusor non marqué CE), comparée à une stratégie de soins habituels avec furosemide intraveineux (IV) à l'hôpital, entraîne une augmentation du nombre de jours passés en vie et hors hôpital (DAOH) à 30 jours.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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