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Essai clinique

Études sur les facteurs déclenchants des applications mobiles pour le suicide

NCT : NCT05427734 · COMPLETED

ID NCTNCT05427734
StatutCOMPLETED
Date de début2025-03-05
Achèvement2025-11-10

Résumé succinct

L'objectif central de ce projet est d'évaluer et de faciliter l'accès aux meilleures pratiques basées sur des preuves pour les individus qui luttent contre des idées suicidaires et des problèmes comportementaux concomitants, y compris l'abus d'alcool, et de fournir une assistance aux patients pendant qu'ils attendent de recevoir des soins, pendant qu'ils reçoivent des soins et après leur retour à la maison. Bien que WisePath soit hautement innovant dans la manière dont il délivre ces meilleures pratiques, le contenu est bien établi et connu pour réduire la suicidité et l'abus d'alcool. Nous conductons un essai contrôlé randomisé de 12 semaines (intent-to-treat) avec 120 adultes suicidaires de 22 ans et plus qui peuvent également souffrir d'abus d'alcool. Les participants seront assignés de manière aléatoire au WisePath (n=60) ou à une condition de contrôle active (n=60), incluant une application de prévention du suicide par auto-aide et une brochure de ressources électroniques de bien-être contenant des liens vers des matériaux de santé et de bien-être, une psychoéducation sur le suicide, la dépression, des ressources de rétablissement axées sur l'aide personnelle (par exemple, Alcoholics Anonymous et d'autres programmes de 12 Étapes, Moderation Management, etc.), et des informations téléphoniques/texte pour la ligne téléphonique de suicide et de crise 988. Les participants seront évalués à l'état de base, à 4, 8 et 12 semaines.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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