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Essai clinique

Biofeedback comme traitement adjoint pour la dysphagie post-accident vasculaire cérébral

NCT : NCT05591040 · RECRUITING

ID NCTNCT05591040
StatutRECRUITING
Date de début2022-10-30
Achèvement2027-12-03

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'évaluer si l'effet du traitement de biofeedback est plus efficace qu'un traitement de contrôle dans la récupération de la dysphagie. Cette étude sera une étude multicentrique randomisée, à simple aveugle et contrôlée. Les investigateurs ont l'intention de recruter 100 patients qui ont subi un AVC et souffrent de dysphagie. Cinquante patients subiront une formation avec biofeedback (groupe expérimental) et les autres cinquante patients subiront une formation standard, utilisant uniquement des retours verbaux plutôt que des retours visuels (groupe de contrôle). Notre hypothèse, basée sur les résultats obtenus dans certaines études précédentes, est que dans le groupe de contrôle, l'efficacité du traitement sera inférieure en l'absence de retour visuel immédiat de la force, du timing, de la coordination et de l'efficacité de l'acte de la déglutition.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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