Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Séquelles post-acute neuropsychiatriques du SRAS-CoV-2 (PASC) utilisant la tomodensitométrie par émission de positrons (PET) et l'IRM

NCT : NCT05615415 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT05615415
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2022-02-15
Achèvement2027-12-31
SponsorNYU Langone Health (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif principal de cette étude est de développer des techniques PET/MR pour le diagnostic des séquelles neuropsychiatriques post-acutees (PASC) du SARS-CoV-2. L'hypothèse centrale est que les dysfonctionnements immunologiques et cérébrovasculaires après des infections aiguës par le SARS-CoV-2 médient les séquelles neuropsychiatriques post-acutees (NP-PASC).

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑