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Essai clinique

Disruption de la barrière hémato-encéphalique (BBE) à l'aide de l'ultrasons focalisés Exablate avec Doxorubicine pour le traitement du DIPG pédiatrique

NCT : NCT05615623 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT05615623
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2023-01-04

Résumé succinct

L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de la perturbation ciblée de la barrière hémato-encéphalique avec le modèle Exablate 4000 Type 2.0/2.1 en association avec la thérapie par Doxorubicine pour le traitement du gliome péritronique à cellules épithéliales (DIPG) chez les patients pédiatriques.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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